Preguntas frecuentes

Según el tipo y la ubicación del tumor, suele variar entre 2 y 8 horas; una resección simple de meningioma dura 2-3 horas, mientras que una cirugía de glioma profundo o en vigilia puede alcanzar las 6-8 horas. La duración por sí sola no es un indicador de éxito. Tras la cirugía son habituales 24-48 horas de cuidados intensivos y una hospitalización de 3-7 días en total.

No. En algunos tumores la cirugía es la primera opción, pero un meningioma pequeño asintomático puede observarse, el linfoma se trata con quimio/radioterapia en lugar de cirugía y en algunos gliomas profundos pueden preferirse la biopsia y el Gamma Knife. El método correcto se determina mediante el diagnóstico histológico y la evaluación multidisciplinar.

No. La práctica moderna tiende a rasurar lo menos posible; en la mayoría de los casos basta con rasurar una franja estrecha a lo largo de la línea de incisión. Rasurar toda la cabeza rara vez es necesario hoy en día.

Sí. Puede enviar sus imágenes de RM o TC existentes por WhatsApp (+90 533 075 72 94) y recibir una evaluación preliminar. Si procede, se le invitará a un examen en nuestra clínica de Esmirna, Konak, y, si es necesario, se planificará una imagen adicional.

No. La mayoría de los aneurismas nunca se rompen y permanecen sin detectarse; en los aneurismas pequeños (<7 mm) el riesgo anual de rotura es bastante bajo. El riesgo varía según el tamaño, la localización, los antecedentes familiares y la velocidad de crecimiento, y se estima con herramientas como la escala PHASES.

Ambos son métodos eficaces con un éxito del 90-95 % reportado en la literatura; el «mejor» es el más adecuado para el paciente. La embolización es menos invasiva y la recuperación es rápida, pero existe riesgo de reapertura; el clipaje ofrece una solución permanente pero requiere craneotomía. La decisión se toma según las características del aneurisma y los factores del paciente.

Si tiene el peor dolor de cabeza de su vida que comienza en segundos (la sensación de que «algo ha estallado en mi cabeza») junto con rigidez de nuca, náuseas y vómitos o confusión, acuda de inmediato a urgencias y llame al servicio de emergencias. Este cuadro puede ser una hemorragia subaracnoidea por rotura de un aneurisma.

La mayoría de los aneurismas no son hereditarios. Sin embargo, si sus familiares de primer grado tienen antecedentes de dos o más aneurismas o hemorragias cerebrales, el riesgo familiar aumenta; en ese caso puede recomendarse un cribado con ARM. Puede compartir sus imágenes de RM/TC por WhatsApp (+90 533 075 72 94) para recibir una evaluación preliminar.

La derivación transfiere el exceso de LCR a la cavidad abdominal con un sistema permanente de tubo-válvula y suele permanecer de por vida. La VET, en cambio, crea un orificio en el suelo del ventrículo y vuelve a poner en funcionamiento la propia circulación de líquido del cuerpo; no deja un cuerpo extraño. La derivación destaca en la hidrocefalia comunicante y la HPN, y la VET en los casos obstructivos adecuados. El método se elige según el tipo de hidrocefalia y el paciente.

En la mayoría de los pacientes con derivación el sistema es permanente, porque la circulación del LCR no se corrige por sí sola. Aun así, la gran mayoría de los pacientes vuelven a la escuela, el trabajo y la vida diaria; nadar, caminar y la bicicleta son adecuados, y solo se desaconsejan los deportes de contacto de alto impacto y el buceo profundo. En los casos en que la VET tiene éxito puede no ser necesaria una derivación.

La HPN es un cuadro tratable y, con la derivación, se notifica una mejoría significativa de la marcha y la función cognitiva en una parte importante de los pacientes; sin embargo, no puede garantizarse el mismo grado de éxito en todos los pacientes. Para predecir la probabilidad de éxito puede realizarse un «tap test» antes de la cirugía. Acudir con un vídeo de la marcha y una RM reciente facilita la evaluación.

Puede enviar sus imágenes de RM existentes (y, ante sospecha de HPN, además un vídeo de la marcha) por WhatsApp (+90 533 075 72 94). Si procede, se le invitará a un examen en nuestra clínica de Esmirna, Konak; si es necesario, se planificarán imágenes adicionales como una RM de flujo de LCR y un tap test.

A menudo no. Un meningioma pequeño, asintomático y de crecimiento lento puede observarse con RM periódica, especialmente en pacientes mayores. Si el tumor crece, causa síntomas o comprime, se considera la cirugía o el Gamma Knife. La decisión se toma de forma individual según el tamaño, la ubicación y el comportamiento del tumor en el seguimiento.

La gran mayoría de los casos (alrededor del 80-85 %) son benignos (grado 1 de la OMS) y no son cáncer en el sentido clásico. Una proporción menor se comporta de forma atípica (grado 2) o maligna (grado 3). El grado real del tumor solo se aclara con el examen patológico del tejido obtenido en la cirugía.

En algunos pacientes, sí. Para los meningiomas profundos, de alto riesgo quirúrgico o de tamaño pequeño a moderado, la radiocirugía estereotáctica (Gamma Knife, CyberKnife) es una opción eficaz. Sin embargo, en los tumores grandes, sintomáticos o que comprimen, la cirugía pasa a primer plano. Qué método es apropiado lo determinan la RM y la evaluación multidisciplinar.

Sí. Puede enviar sus imágenes de RM o TC existentes por WhatsApp (+90 533 075 72 94) y recibir una evaluación preliminar. Si procede, se le invitará a un examen en nuestra clínica de Esmirna, Konak, y, si es necesario, se planificará una imagen adicional.

Como el glioblastoma infiltra el cerebro circundante a nivel microscópico, la cirugía sola no aporta una «curación»; por eso, tras la operación se aplican radioterapia y quimioterapia (protocolo de Stupp). El objetivo del tratamiento es controlar la enfermedad y preservar la calidad de vida. No puede garantizarse ningún resultado, y las expectativas se comparten con honestidad.

Como el glioblastoma crece con rapidez, el tratamiento suele planificarse con rapidez. Una vez claro el diagnóstico, la cirugía y luego la fase de radioterapia-quimioterapia se inician sin demora. Cuánto esperar lo determinan la ubicación del tumor, el estado del paciente y la evaluación multidisciplinar.

El objetivo es la resección segura más amplia posible preservando la función. Si el tumor está cerca de áreas críticas como el habla o el movimiento, la resección puede mantenerse limitada para reducir el riesgo de pérdida permanente. La enfermedad microscópica que no se puede extirpar se aborda con radioterapia y quimioterapia.

Sí. Puede enviar sus imágenes de RM o TC existentes por WhatsApp (+90 533 075 72 94) y recibir una evaluación preliminar. Si procede, se le invitará a un examen en nuestra clínica de Esmirna, Konak, y, si es necesario, se planificarán una imagen adicional y una evaluación multidisciplinar.

Cualquiera puede ser correcto según la situación. Para una lesión única, grande y sintomática, la cirugía pasa a primer plano; para lesiones pequeñas a moderadas o pocas, se prefiere el Gamma Knife (radiocirugía estereotáctica). Para más de cinco metástasis diseminadas, se considera el Gamma Knife o la radioterapia de todo el cerebro. La decisión se toma de forma multidisciplinar según el número, el tamaño y la ubicación de las metástasis y el cáncer primario.

La imagen da fuertes indicios, pero no siempre es segura. Incluso con un cáncer conocido, una masa cerebral a veces puede ser un tumor distinto (por ejemplo, un meningioma). Para una lesión única, la resección quirúrgica proporciona tanto el tratamiento como la aclaración del diagnóstico tisular; por eso la patología es importante para el diagnóstico diferencial.

Sí. Incluso con metástasis múltiples, hay opciones que incluyen el Gamma Knife, la radioterapia de todo el cerebro y el tratamiento sistémico dirigido al cáncer primario (fármacos dirigidos, inmunoterapia). Los resultados varían según el tipo y las características moleculares del cáncer primario; en algunos pacientes es posible un control a largo plazo. El plan se elabora de forma individual con el equipo multidisciplinar.

Sí. Puede enviar sus imágenes de RM o TC existentes y, si dispone de ella, la información de su cáncer primario por WhatsApp (+90 533 075 72 94) y recibir una evaluación preliminar. Si procede, se le invitará a un examen en nuestra clínica de Esmirna, Konak, y, si es necesario, se planificarán una imagen adicional y una evaluación multidisciplinar.

No. Con la clasificación de la OMS de 2021, el astrocitoma IDH-mutado y el glioblastoma IDH-wildtype se consideran enfermedades distintas. Los astrocitomas IDH-mutados tienen un pronóstico notablemente mejor. El tipo y el grado reales del tumor se aclaran con el examen patológico y molecular del tejido obtenido en la cirugía o por biopsia.

La decisión se toma según el grado, el estado de IDH, la ubicación y el tamaño del tumor. Aunque en algunos tumores de bajo grado es posible una vigilancia estrecha tras la cirugía, la resección segura más amplia es el primer paso en la mayoría de los casos. La vía correcta se determina mediante el diagnóstico tisular y la evaluación multidisciplinar.

El objetivo es la resección más amplia posible preservando la función. Si el tumor está cerca de áreas críticas como el habla o el movimiento, se utilizan el mapeo funcional y, cuando es necesario, la craneotomía en vigilia, y el margen de resección se fija en consecuencia para reducir el riesgo de pérdida permanente. Los riesgos se hablan abiertamente antes de la cirugía.

Sí. Puede enviar sus imágenes de RM o TC existentes y, si dispone de ellos, sus resultados patológico-moleculares por WhatsApp (+90 533 075 72 94) y recibir una evaluación preliminar. Si procede, se le invitará a un examen en nuestra clínica de Esmirna, Konak, y, si es necesario, se planificará una imagen adicional.

Se necesita tejido para un diagnóstico definitivo: según la clasificación de la OMS de 2021, deben demostrarse tanto una mutación de IDH como una codeleción 1p/19q. Este tejido se obtiene por resección quirúrgica o biopsia estereotáctica. En la mayoría de los casos, la resección segura más amplia proporciona tanto el tratamiento como un diagnóstico molecular preciso.

El oligodendroglioma tiene el pronóstico más favorable entre los gliomas difusos y es sensible a la radioterapia-quimioterapia, pero como es un tumor difuso no es correcto llamarlo «benigno». El pronóstico varía según el grado, la extensión de la resección y las características moleculares; se recomienda un seguimiento estrecho. No puede garantizarse ningún resultado.

Podría serlo. Por su ubicación cortical, el oligodendroglioma puede evolucionar durante un largo período con la epilepsia como único síntoma. Ver una lesión cortical-subcortical, a menudo calcificada, en la RM despierta sospecha; el diagnóstico definitivo se hace mediante el examen tisular y molecular. Puede enviar su RM existente para que la evaluemos.

Sí. Puede enviar sus imágenes de RM o TC existentes y, si dispone de ellos, sus resultados patológico-moleculares por WhatsApp (+90 533 075 72 94) y recibir una evaluación preliminar. Si procede, se le invitará a un examen en nuestra clínica de Esmirna, Konak, y, si es necesario, se planificará una imagen adicional.

Yes. For international patients this is the first step. You can receive an online preliminary assessment by digitally sharing your brain MRI, EEG/video-EEG reports and medication list via WhatsApp (+90 533 075 72 94). This opinion helps you understand whether surgery is an option for you and whether traveling to Turkey is meaningful.

No. Surgery is appropriate mainly for patients whose seizures persist despite trials of at least two suitable medications (drug-resistant) and whose seizure focus can be safely located and removed. Many patients are managed with medication. Who is a candidate becomes clear after imaging and EEG evaluation.

The duration depends on the advanced tests required (for example, video-EEG monitoring may take several days) and the type of surgery; a few days of stay after surgery is usually expected and the exact duration is shared in advance. Communication is conducted multilingually and kept clear throughout.

Yes. At discharge a written medical summary including the procedure performed, the medication plan and the recommended neurology follow-up is prepared; antiepileptic treatment and seizure follow-up can be coordinated with your team back home. Our aim is for treatment to continue without interruption after Turkey.

Yes. You can receive an online preliminary assessment by digitally sharing your thin-slice brain MRI and your medication list via WhatsApp (+90 533 075 72 94). This opinion helps you understand whether the diagnosis is consistent with trigeminal neuralgia and which treatment options might suit you.

No. The first treatment is usually medication, which controls the pain for a long time in many patients. Options such as microvascular decompression, percutaneous procedures or Gamma Knife come into consideration when medication is insufficient. Which one is appropriate is decided together after evaluation.

The duration depends on the chosen method: microvascular decompression may require a few days of stay, while percutaneous procedures and Gamma Knife are usually shorter; the exact duration is shared in advance. Communication is conducted multilingually and kept clear throughout.

In trigeminal neuralgia the pain can recur after a time, and this is discussed openly from the start. At discharge a written summary with the medication plan and follow-up recommendations is provided; if recurrence occurs, a medication adjustment or another option can be coordinated with your team back home.

Yes. You can receive an online preliminary assessment by digitally sharing your contrast-enhanced thin-slice brain MRI and, if available, your hearing test (audiogram) via WhatsApp (+90 533 075 72 94). This opinion helps you understand whether observation, radiosurgery or surgery comes into consideration and whether traveling to Turkey is meaningful.

No. The tumor is mostly benign and grows slowly; for small, asymptomatic tumors, observation with serial MRI is a valid option. For medium-sized tumors Gamma Knife comes to the fore, and for large tumors or those compressing the brainstem surgery does. Which one is appropriate is decided together after evaluation.

Preserving hearing is the aim, but it cannot be guaranteed; the chance is higher when the tumor is small and decreases as it grows, and it depends on the chosen method. For this reason your hearing status is evaluated from the start and expectations are discussed openly.

The duration depends on the chosen method: Gamma Knife is usually completed with a short stay, while microsurgery requires a few days of stay; the exact duration is shared in advance. Communication is conducted multilingually and kept clear throughout.

Yes. You can receive an online preliminary assessment by digitally sharing your pituitary-protocol brain MRI, your hormone blood tests and, if available, your visual field results via WhatsApp (+90 533 075 72 94). This opinion helps you understand whether treatment should be surgery, medication or observation, and whether traveling to Turkey is meaningful.

No. In prolactin-secreting adenomas the first treatment is usually medication; in small, asymptomatic adenomas observation may be sufficient. Surgery comes to the fore in adenomas that affect vision, grow, or cause hormone excess (acromegaly, Cushing's). The right path is determined together after evaluation.

No, in most cases the skull is not opened; endoscopic transnasal-transsphenoidal surgery, reaching the tumor through the nose, is preferred and there is no external incision. Only some large or extended adenomas may require a different approach; this would be explained to you in advance.

Endoscopic pituitary surgery usually involves a few days of stay followed by a few more days for follow-up; the exact duration is shared in advance. Hormone follow-up can be coordinated with your endocrinology team back home. Communication is conducted multilingually and kept clear throughout.

Yes. You can receive an online preliminary assessment by digitally sharing your brain MRI including cavernoma-sensitive sequences (SWI/GRE) and any prior imaging via WhatsApp (+90 533 075 72 94). This opinion helps you understand whether observation or surgery comes into consideration and whether traveling to Turkey is meaningful.

No. In asymptomatic, incidentally found cavernomas the right approach is most often observation with serial MRI. Surgery comes to the fore if there is bleeding, drug-resistant seizures, progressive symptoms or a safely accessible location. The decision is made together after evaluation.

It can, but surgery carries a markedly higher risk in the brainstem and deep locations; in these cases the decision is made far more carefully, with the benefit-risk balance discussed in detail. In some situations observation may be safer, and we discuss this openly.

If surgery is performed, a few days of stay followed by a few more days for follow-up is usually expected; the exact duration is shared in advance based on the cavernoma's location and type. Seizure/neurology follow-up can be coordinated with your team back home. Communication is conducted multilingually and kept clear throughout.