Questions fréquentes

Cela varie généralement entre 2 et 8 heures selon le type et la localisation de la tumeur ; une résection simple de méningiome dure 2 à 3 heures, tandis qu'une chirurgie de gliome profond ou en condition éveillée peut atteindre 6 à 8 heures. La durée seule n'est pas un indicateur de réussite. Après l'opération, 24 à 48 heures de soins intensifs et un séjour hospitalier total de 3 à 7 jours sont habituels.

Non. Pour certaines tumeurs la chirurgie est le premier choix, mais un petit méningiome asymptomatique peut être surveillé, le lymphome est traité par chimiothérapie-radiothérapie plutôt que par chirurgie, et dans certains gliomes profonds une biopsie et un Gamma Knife peuvent être préférés. La bonne méthode est déterminée par le diagnostic tissulaire et l'évaluation multidisciplinaire.

Non. La pratique moderne vise un rasage aussi limité que possible ; dans la plupart des cas, seule une bande étroite le long de la ligne d'incision est rasée. Raser toute la tête est désormais rarement nécessaire.

Oui. Vous pouvez envoyer vos images IRM ou TDM existantes via WhatsApp (+90 533 075 72 94) et recevoir une évaluation préliminaire. Si cela est approprié, vous serez invité(e) à notre clinique à Izmir Konak pour un examen, et une imagerie complémentaire sera planifiée si nécessaire.

Non. La plupart des anévrismes ne se rompent jamais et passent inaperçus ; dans les petits anévrismes (<7 mm), le risque annuel de rupture est assez faible. Le risque varie selon la taille, la localisation, les antécédents familiaux et la vitesse de croissance, et il est estimé à l'aide d'outils tels que le score PHASES.

Les deux sont des méthodes efficaces avec un taux de réussite de 90 à 95 % rapporté dans la littérature ; le « meilleur » est celui qui convient le mieux au patient. Le coiling est moins invasif et la récupération est rapide, mais il comporte un risque de réouverture ; le clippage offre une solution permanente mais nécessite une craniotomie. La décision est prise selon les caractéristiques de l'anévrisme et les facteurs liés au patient.

Si vous présentez le pire mal de tête de votre vie débutant en quelques secondes (la sensation que « quelque chose a éclaté dans ma tête ») avec une raideur de la nuque, des nausées et vomissements ou une confusion, rendez-vous immédiatement aux urgences et appelez le numéro d'urgence. Ce tableau peut correspondre à une hémorragie sous-arachnoïdienne due à la rupture d'un anévrisme.

La plupart des anévrismes ne sont pas héréditaires. Cependant, si vos parents au premier degré ont des antécédents de deux anévrismes ou hémorragies cérébrales ou plus, le risque familial augmente ; dans ce cas, un dépistage par ARM peut être recommandé. Vous pouvez partager vos images IRM/TDM via WhatsApp (+90 533 075 72 94) pour recevoir une évaluation préliminaire.

Une dérivation transfère l'excès de LCR vers la cavité abdominale via un système permanent de tube-valve et reste généralement à vie. La VCE, en revanche, crée une ouverture dans le plancher du ventricule pour remettre en marche la propre circulation du liquide du corps ; elle ne laisse aucun corps étranger. La dérivation se distingue dans l'hydrocéphalie communicante et l'HPN, la VCE dans les cas obstructifs adaptés. La méthode est choisie selon le type d'hydrocéphalie et le patient.

Chez la plupart des patients chez qui une dérivation est posée, la circulation du LCR ne se rétablit pas d'elle-même, de sorte que le système est permanent. Malgré cela, la grande majorité des patients reprennent l'école, le travail et la vie quotidienne ; la natation, la marche et le vélo sont adaptés, seuls les sports de contact à fort impact et la plongée profonde ne sont pas recommandés. Dans les cas où la VCE réussit, une dérivation peut ne pas être nécessaire.

L'HPN est un tableau traitable, et avec une dérivation une amélioration significative de la marche et de la fonction cognitive est rapportée chez une part importante des patients ; cependant, le même degré de succès ne peut être garanti chez chaque patient. Pour prédire les chances de succès, un « tap test » peut être réalisé avant l'opération. Venir avec une vidéo de la marche et une IRM récente facilite l'évaluation.

Vous pouvez envoyer vos images IRM existantes (et, en cas de suspicion d'HPN, en plus une vidéo de la marche) via WhatsApp (+90 533 075 72 94). Si cela est approprié, vous serez invité(e) à notre clinique à Izmir Konak pour un examen ; au besoin, une imagerie complémentaire telle qu'une IRM de flux du LCR et un tap test seront planifiés.

Souvent non. Un méningiome petit, asymptomatique et à croissance lente peut être surveillé par IRM périodique, surtout chez les patients âgés. Si la tumeur grossit, donne des symptômes ou comprime, la chirurgie ou le Gamma Knife sont envisagés. La décision est prise au cas par cas selon la taille, la localisation et le comportement de la tumeur au suivi.

La grande majorité des cas (environ 80 à 85 %) sont bénins (grade 1 de l'OMS) et ne sont pas un cancer au sens classique. Une plus petite proportion se comporte de façon atypique (grade 2) ou maligne (grade 3). Le grade réel de la tumeur n'est précisé que par l'examen anatomopathologique du tissu prélevé en chirurgie.

Chez certains patients, oui. Pour les méningiomes profonds, à haut risque chirurgical ou de petite à moyenne taille, la radiochirurgie stéréotaxique (Gamma Knife, CyberKnife) est une option efficace. Cependant, pour les tumeurs volumineuses, symptomatiques ou comprimant, la chirurgie prime. La méthode appropriée est déterminée par l'IRM et l'évaluation multidisciplinaire.

Oui. Vous pouvez envoyer vos images IRM ou scanner existantes par WhatsApp (+90 533 075 72 94) et recevoir une évaluation préliminaire. Si cela est approprié, vous serez invité à un examen dans notre clinique à Izmir Konak, et une imagerie complémentaire sera planifiée si nécessaire.

Parce que le glioblastome infiltre le cerveau environnant au plan microscopique, la chirurgie seule n'assure pas de « guérison » ; c'est pourquoi une radiothérapie et une chimiothérapie (protocole de Stupp) suivent l'opération. Le but du traitement est de contrôler la maladie et de préserver la qualité de vie. Aucun résultat ne peut être garanti, et les attentes sont partagées honnêtement.

Comme le glioblastome croît rapidement, le traitement est généralement planifié rapidement. Une fois le diagnostic établi, la chirurgie puis la phase de radiothérapie-chimiothérapie sont commencées sans délai. La durée d'attente est déterminée par la localisation de la tumeur, l'état du patient et l'évaluation multidisciplinaire.

L'objectif est la résection sûre la plus large possible en préservant la fonction. Si la tumeur est proche de zones critiques comme la parole ou le mouvement, la résection peut être limitée pour réduire le risque de perte permanente. La maladie microscopique qui ne peut être enlevée est ciblée par la radiothérapie et la chimiothérapie.

Oui. Vous pouvez envoyer vos images IRM ou scanner existantes par WhatsApp (+90 533 075 72 94) et recevoir une évaluation préliminaire. Si cela est approprié, vous serez invité à un examen dans notre clinique à Izmir Konak, et une imagerie complémentaire et une évaluation multidisciplinaire seront planifiées si nécessaire.

L'un ou l'autre peut convenir selon la situation. Pour une lésion unique, volumineuse et symptomatique, la chirurgie prime ; pour des lésions petites à moyennes ou peu nombreuses, le Gamma Knife (radiochirurgie stéréotaxique) est préféré. Pour plus de cinq métastases diffuses, le Gamma Knife ou la radiothérapie de tout le cerveau est envisagé. La décision est prise de façon multidisciplinaire selon le nombre, la taille et la localisation des métastases et le cancer primitif.

L'imagerie donne de forts indices mais n'est pas toujours certaine. Même avec un cancer connu, une masse cérébrale peut parfois être une tumeur distincte (par exemple un méningiome). Pour une lésion unique, la résection chirurgicale apporte à la fois le traitement et clarifie le diagnostic tissulaire ; c'est pourquoi l'anatomopathologie est importante pour le diagnostic différentiel.

Oui. Même en cas de métastases multiples, il existe des options incluant le Gamma Knife, la radiothérapie de tout le cerveau et un traitement systémique ciblant le cancer primitif (médicaments ciblés, immunothérapie). Les résultats varient selon le type et les caractéristiques moléculaires du cancer primitif ; un contrôle à long terme est possible chez certains patients. Le plan est établi au cas par cas avec l'équipe multidisciplinaire.

Oui. Vous pouvez envoyer vos images IRM ou scanner existantes et, le cas échéant, les informations sur votre cancer primitif par WhatsApp (+90 533 075 72 94) et recevoir une évaluation préliminaire. Si cela est approprié, vous serez invité à un examen dans notre clinique à Izmir Konak, et une imagerie complémentaire et une évaluation multidisciplinaire seront planifiées si nécessaire.

Non. Avec la classification OMS 2021, l'astrocytome IDH-muté et le glioblastome IDH-wildtype sont considérés comme des maladies distinctes. Les astrocytomes IDH-mutés ont un pronostic nettement meilleur. Le type et le grade réels de la tumeur deviennent clairs par l'examen anatomopathologique et moléculaire du tissu prélevé en chirurgie ou par biopsie.

La décision est prise selon le grade, le statut IDH, la localisation et la taille de la tumeur. Si une surveillance rapprochée après la chirurgie est possible dans certaines tumeurs de bas grade, la résection sûre la plus large est la première étape dans la plupart des cas. La bonne voie est déterminée par le diagnostic tissulaire et l'évaluation multidisciplinaire.

L'objectif est la résection la plus large possible tout en préservant la fonction. Si la tumeur est proche de zones critiques comme la parole ou le mouvement, on utilise la cartographie fonctionnelle et, si nécessaire, la craniotomie en éveil, et la marge de résection est fixée en conséquence pour réduire le risque de perte permanente. Les risques sont discutés ouvertement avant la chirurgie.

Oui. Vous pouvez envoyer vos images IRM ou scanner existantes et, le cas échéant, vos résultats anatomopathologiques-moléculaires par WhatsApp (+90 533 075 72 94) et recevoir une évaluation préliminaire. Si cela est approprié, vous serez invité à un examen dans notre clinique à Izmir Konak, et une imagerie complémentaire sera planifiée si nécessaire.

Du tissu est nécessaire pour un diagnostic de certitude : selon la classification OMS 2021, une mutation IDH et une codélétion 1p/19q doivent toutes deux être démontrées. Ce tissu est obtenu par résection chirurgicale ou biopsie stéréotaxique. Dans la plupart des cas, la résection sûre la plus large apporte à la fois le traitement et un diagnostic moléculaire précis.

L'oligodendrogliome a le pronostic le plus favorable parmi les gliomes diffus et est sensible à la radiothérapie-chimiothérapie, mais comme c'est une tumeur diffuse, il n'est pas correct de le qualifier de « bénin ». Le pronostic varie selon le grade, l'étendue de la résection et les caractéristiques moléculaires ; un suivi rapproché est recommandé. Aucun résultat ne peut être garanti.

C'est possible. En raison de sa localisation corticale, l'oligodendrogliome peut évoluer longtemps avec l'épilepsie comme seul symptôme. Voir une lésion cortico-sous-corticale, souvent calcifiée, à l'IRM éveille la suspicion ; le diagnostic de certitude est posé par l'examen tissulaire et moléculaire. Vous pouvez envoyer votre IRM existante pour que nous l'évaluions.

Oui. Vous pouvez envoyer vos images IRM ou scanner existantes et, le cas échéant, vos résultats anatomopathologiques-moléculaires par WhatsApp (+90 533 075 72 94) et recevoir une évaluation préliminaire. Si cela est approprié, vous serez invité à un examen dans notre clinique à Izmir Konak, et une imagerie complémentaire sera planifiée si nécessaire.

Yes. For international patients this is the first step. You can receive an online preliminary assessment by digitally sharing your brain MRI, EEG/video-EEG reports and medication list via WhatsApp (+90 533 075 72 94). This opinion helps you understand whether surgery is an option for you and whether traveling to Turkey is meaningful.

No. Surgery is appropriate mainly for patients whose seizures persist despite trials of at least two suitable medications (drug-resistant) and whose seizure focus can be safely located and removed. Many patients are managed with medication. Who is a candidate becomes clear after imaging and EEG evaluation.

The duration depends on the advanced tests required (for example, video-EEG monitoring may take several days) and the type of surgery; a few days of stay after surgery is usually expected and the exact duration is shared in advance. Communication is conducted multilingually and kept clear throughout.

Yes. At discharge a written medical summary including the procedure performed, the medication plan and the recommended neurology follow-up is prepared; antiepileptic treatment and seizure follow-up can be coordinated with your team back home. Our aim is for treatment to continue without interruption after Turkey.

Yes. You can receive an online preliminary assessment by digitally sharing your thin-slice brain MRI and your medication list via WhatsApp (+90 533 075 72 94). This opinion helps you understand whether the diagnosis is consistent with trigeminal neuralgia and which treatment options might suit you.

No. The first treatment is usually medication, which controls the pain for a long time in many patients. Options such as microvascular decompression, percutaneous procedures or Gamma Knife come into consideration when medication is insufficient. Which one is appropriate is decided together after evaluation.

The duration depends on the chosen method: microvascular decompression may require a few days of stay, while percutaneous procedures and Gamma Knife are usually shorter; the exact duration is shared in advance. Communication is conducted multilingually and kept clear throughout.

In trigeminal neuralgia the pain can recur after a time, and this is discussed openly from the start. At discharge a written summary with the medication plan and follow-up recommendations is provided; if recurrence occurs, a medication adjustment or another option can be coordinated with your team back home.

Yes. You can receive an online preliminary assessment by digitally sharing your contrast-enhanced thin-slice brain MRI and, if available, your hearing test (audiogram) via WhatsApp (+90 533 075 72 94). This opinion helps you understand whether observation, radiosurgery or surgery comes into consideration and whether traveling to Turkey is meaningful.

No. The tumor is mostly benign and grows slowly; for small, asymptomatic tumors, observation with serial MRI is a valid option. For medium-sized tumors Gamma Knife comes to the fore, and for large tumors or those compressing the brainstem surgery does. Which one is appropriate is decided together after evaluation.

Preserving hearing is the aim, but it cannot be guaranteed; the chance is higher when the tumor is small and decreases as it grows, and it depends on the chosen method. For this reason your hearing status is evaluated from the start and expectations are discussed openly.

The duration depends on the chosen method: Gamma Knife is usually completed with a short stay, while microsurgery requires a few days of stay; the exact duration is shared in advance. Communication is conducted multilingually and kept clear throughout.

Yes. You can receive an online preliminary assessment by digitally sharing your pituitary-protocol brain MRI, your hormone blood tests and, if available, your visual field results via WhatsApp (+90 533 075 72 94). This opinion helps you understand whether treatment should be surgery, medication or observation, and whether traveling to Turkey is meaningful.

No. In prolactin-secreting adenomas the first treatment is usually medication; in small, asymptomatic adenomas observation may be sufficient. Surgery comes to the fore in adenomas that affect vision, grow, or cause hormone excess (acromegaly, Cushing's). The right path is determined together after evaluation.

No, in most cases the skull is not opened; endoscopic transnasal-transsphenoidal surgery, reaching the tumor through the nose, is preferred and there is no external incision. Only some large or extended adenomas may require a different approach; this would be explained to you in advance.

Endoscopic pituitary surgery usually involves a few days of stay followed by a few more days for follow-up; the exact duration is shared in advance. Hormone follow-up can be coordinated with your endocrinology team back home. Communication is conducted multilingually and kept clear throughout.

Yes. You can receive an online preliminary assessment by digitally sharing your brain MRI including cavernoma-sensitive sequences (SWI/GRE) and any prior imaging via WhatsApp (+90 533 075 72 94). This opinion helps you understand whether observation or surgery comes into consideration and whether traveling to Turkey is meaningful.

No. In asymptomatic, incidentally found cavernomas the right approach is most often observation with serial MRI. Surgery comes to the fore if there is bleeding, drug-resistant seizures, progressive symptoms or a safely accessible location. The decision is made together after evaluation.

It can, but surgery carries a markedly higher risk in the brainstem and deep locations; in these cases the decision is made far more carefully, with the benefit-risk balance discussed in detail. In some situations observation may be safer, and we discuss this openly.

If surgery is performed, a few days of stay followed by a few more days for follow-up is usually expected; the exact duration is shared in advance based on the cavernoma's location and type. Seizure/neurology follow-up can be coordinated with your team back home. Communication is conducted multilingually and kept clear throughout.